Анализ физико-химических свойств альфа- и бета-нафтолов и фенолов

Особенности организации и систематическое положение представителей различных отрядов.58 Класс Пресмыкающиеся. 1. Реакции замещения атома водорода в ОН-группе. Общая характеристика ксилемы. В простейшем варианте аминирование проводят при нагревании фенолов с водным или спиртовым раствором аммиака в автоклаве.

5. Из 390 г бензола в две стадии было получено 410 г фенола. 6. При взаимодействии фенола с бромной водой образуется нерастворимый в воде 2,4,6-трибромфенол (качественная реакция на фенол). В названиях замещенных моноядерных фенолов используются также приставки орто-, мета- и пара -, употребляемые в номенклатуре ароматических соединений. Таким образом, в сравнении со спиртами, фенолы представляют собой более сильные кислоты.

При более глубоком протекании реакции происходит замещение двух и трех атомов водорода в бензольном кольце. Раствор фенола используют в качестве дезинфицирующего средства (карболовая кислота).

Как известно, гидроксильная группа -OH является заместителем I рода, то есть она способствует повышению электронной плотности в бензольном кольце (особенно в орто- и пара-положениях). Это обусловлено тем, что одна из неподелённых пар электронов атома кислорода OH-группы вступает в сопряжение с π-системой бензольного кольца.

Анализ физико-химических свойств альфа- и бета-нафтолов и фенолов

Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Взаимодействие с активными металлами с образованием фенолятов (образующиеся в результате реакций 2 и 3) феноляты легко разлагаются при действии кислот.

В частности, в реакции с нуклеофилами и восстановительными реагентами. Окисление метанола в формальдегид проводится с использованием серебряногокатализатора при температуре 650 °C и атмосферном давлении. В то же время формальдегид и парабены снижают противомикробные свойства в присутствии белков. Наряду с этим установлено улучшение физико-механических свойств волоса после обработки его формалином.

Химические свойства фенолов.

Зависимость свойств элементов и образуемых ими соединений от положения элемента в периодической системе. 12. Скорость химических реакций. На основании периодического закона абитуриенты должны уметь давать сравнительную характеристику элементов в группах и периодах.

При описании химических свойств необходимо учитывать реакции с участием как радикала, так и функциональной группы. Природа химической связи в молекулах органических соединений, гомо- и гетеролитические способы разрыва связей. В эксперименте при выделении ЭР из клеток мембрана распадается на части, каждая из которых образует замкнутый пузырёк — микросому, отсюда и название — микросомальное окисление.

В метаболизме ксенобиотиков могут принимать участие ферменты почек, лёгких, кожи и ЖКТ, но наиболее активны они в печени. Известно, что молекулярный кислород в триплетном состоянии инертен и не способен взаимодействовать с органическими соединениями. Этими субстратами могут быть как эндогенные липофильные вещества, модификация которых входит в путь нормального метаболизма этих соединений, так и гидрофобные ксенобиотики, в том числе лекарства.

В клетке ГТ в основном локализованы в цитозоле, но имеются варианты ферментов в ядре и митохондриях. Сисгема обезвреживания с участием ГТ и глутатиона играет уникальную роль в формировании резистентности организма к самым различным воздействиям и является наиболее важным защитным механизмом клетки. Ферменты бактерий расщепляют аминокислоты и превращают их в амины, фенолы, индол, скатол, сероводород и другие ядовитые для организма соединения.

В основе гниения лежат реакции декарбоксилирования и дезаминирования аминокислот. Реакции конъюгации фенола и крезола с ФАФС катализирует фермент сульфотрансфе-раза (рис. 12-10). Конъюгация глюкуроновых кислот с фенолом и крезолом происходит при участии фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы (рис. 12-11).

Скатол и индол обезвреживаются в печени в 2 этапа. Сначала в результате микросомального окисления они приобретают гидроксильную группу. Синтез гиппуровой кислоты из бензойной кислоты и глицина протекает у человека и большинства животных преимущественно в печени (рис. 12-14). В плазме крови множество как эндогенных, так и экзогенных липофильных веществ транспортируются альбумином и другими белками.

Связывая ксенобиотики, кислый α1-гликопротеин инактивирует их и переносит в печень, где комплекс с белком распадается, и чужеродные вещества обезвреживаются и выводятся из организма. Р-гликопротеин — фосфогликопротеин с молекулярной массой 170 кД, присутствующий в плазматической мембране клеток многих тканей, в частности почек и кишечника. В норме его функция состоит в экскреции ионов хлора и гидрофобных токсичных соединений из клеток.

Применение фенолов.

Фенолы широко используются практически во всех областях промышленности и народного хозяйства. Так, особенно существенно увеличилась потребность в смесях крезолов, индивидуальных крезолах и ксиленолах, в высших алкилфенолах и двухатомных фенолах. Рис. 1. Строение — и — нафтолов. По химическим свойствам нафтолы сходны с фенолами, но более реакционноспособны.

Способы получения фенолов.

2, с.45-53]. Основные физические свойства — и — нафтолов представлены в табл.1. Поскольку они образуются при перекрывании тригональных sp2 -орбиталей, то все атомы углерода и водорода лежат в одной плоскости.

Следует отметить, что связи 1,2 более похожи на двойные, чем 2,3. Связи 1,2 и 3,4 в нафталине в некоторой степени аналогичны сопряженной системе в 1,3-бутадиене. Это находит отражение как в определенной активности a-положений к электрофильным реагентам, так и в реакциях присоединения, характерных для диеновых углеводородов. Химические, как и физические свойства фенолов определяются в значительной мере существованием статического эффекта взаимодействия между фенольным гидроксилом и ароматическим кольцом.

Органическая химия

Важность процесса аминирования определяется доступностью ряда фенолов и нафтолов и их невысокой стоимостью. Возможно проведение реакции не только в жидкой, но и в паровой фазе при пропускании смеси паров фенолов и аммиака над катализатором .

Состав (изомерный) образуюшихся сульфокислот фенолов и нафтолов зависит от температуры реакции. Так, при комнатной температуре сульфирование фенола приводит в основном к получению о-фенолсульфокислоты, тогда как при 100°С преимущественно получают п-фенолсульфокислоту. Нитрование фенолов также приводит к смеси о- и п-мононитрофенолов. Важную роль играет кислотность реакционной среды, поскольку ионы диазония относительно устойчивы лишь в кислой среде, однако кислота подавляет ионизацию фенола и усложняет азосочетание.

Сложными эфирами фенолов являются и карбаматы, образующие новый важный класс ядохимикатов. Принципиально возможно получение сложных эфиров фенолов с неорганическими кислотами и прямым взаимодействием при высоких температурах в присутствии водоотнимающих средств.

Жгутиконосцы с растительным и животным типами обмена. Сульфирование фенолов и нафтолов протекает в относительно мягких условиях. Сернистая и серная кислоты, их свойства.